Добавляя этот товар в корзину, вы даете свое
согласие на то, что у вас есть рецепт на
его приобретение. Подробнее...
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
- торговое наименование - Ксиланит® (Xylanit);
- международное непатентованное наименование - ксилазин.
2. Лекарственная форма - раствор для инъекций.
Ксиланит® в 1 мл содержит в качестве действующего вещества: ксилазина гидрохлорид (в пересчете на основание) - 20 мг, а также вспомогательные вещества: натрий метабисульфит, бензиловый спирт, натрия гидроксид, кислоту лимонную, воду для инъекций.
3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или светло-желтого цвета жидкость.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя – 5 лет со дня производства, после вскрытия первичной упаковки – 28 суток.
Запрещается применять Ксиланит® по истечении срока годности.
4. Ксиланит® выпускают расфасованным по 10, 20, 50, 100 мл во флаконы из темного стекла соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Флаконы с препаратом допускается упаковывать в индивидуальные пачки из картона. Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению препарата.
5. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 5°С до 25°С.
Ксиланит® следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями действующего законодательства.
Ксиланит® отпускается без рецепта ветеринарного врача.
9. Ксиланит® относится к седативным лекарственным препаратам из группы производных тиазина.
10. Ксилазина гидрохлорид, входящий в состав лекарственного препарата, является антагонистом центральных α2-адренорецепторов, оказывает успокаивающее, миорелаксирующее и обезболивающее действие, стимулирует как центральные, так и периферические альфа-рецепторы. При парентеральном введении вызывает быстрое наступление диссоциированной анестезии. После внутримышечного или подкожного введения начало действия лекарственного препарата наступает через 5-20 минут, при внутривенном введении – через 1-5 минут. Продолжительность успокаивающего действия колеблется у крупного рогатого скота от 30 минут до 5 часов, у лошадей – от 30 минут до 1 часа, у мелких домашних животных – от 1 до 2 часов.
Болеутоляющее действие сохраняется у крупного рогатого скота до 45 минут, у мелких животных – от 15 до 30 минут, у лошадей продолжительность варьирует от 5 до 20 минут в зависимости от дозировки и индивидуальной чувствительности организма. Миорелаксирующее действие у животных наступает через 20-50 минут.
Ксиланит® по степени воздействия на организм относится к умеренно опасным веществам (3 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).
11. Ксиланит® предназначен для применения сельскохозяйственным животным, собакам и кошкам с целью успокоения, обезболивания и миорелаксации при проведении клинического осмотра, рентгенологических исследований, для обездвиживания беспокойных и агрессивных животных, в том числе во время транспортировки; в качестве средства премедикации при оперативных вмешательствах, болезненных манипуляциях, а также для местной и общей анестезии.
12. Противопоказаниями к применению является индивидуальная повышенная чувствительность животных к компонентам препарата. Ксиланит® запрещается применять животным при механическом повреждении желудочно-кишечного тракта (закупорка пищевода, заворот желудка, грыжа); при нарушении проводимости сердечной мышцы в анамнезе. Животным при болезнях легких лекарственный препарат следует применять с осторожностью.
13. Ксиланит® вводят внутримышечно или внутривенно (медленно, в течение 1-2 минут).
Крупному рогатому скоту Ксиланит® вводят внутримышечно в зависимости от показаний в дозе 0,25-1,5 мл на 100 кг массы животного (0,05-0,3 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного). В зависимости от применяемой дозы лекарственного препарата у животного наблюдается седация и миорелаксация разной степени:
– 0,25 мл на 100 кг массы животного – легкий седативный эффект с понижением тонуса мускулатуры и сохранением положения тела в пространстве. Используют для успокоения животного.
– 0,5 мл на 100 кг массы животного – умеренная седация, с выраженным снижением мышечного тонуса (животное, как правило, сохраняет вертикальное положение) и некоторым анальгетическим эффектом. Используют для проведения клинических исследований, малых хирургических вмешательств преимущественно в комбинации с местной анестезией.
– 1,0 мл на 100 кг массы животного – выраженные седация и снижение мышечного тонуса (животное лежит), высокая степень анестезии. Используют для длительных хирургических вмешательств с возможным дополнением местной или общей анестезией.
– 1,5 мл на 100 кг массы животного – глубокая седация, с полным снижением мышечного тонуса и высокой степенью анальгезии. Используется только взрослым животным после предварительной голодной диеты при очень болезненных и продолжительных операциях и при родовспоможении.
Мелкому рогатому скоту Ксиланит® вводят внутримышечно в зависимости от показаний в дозе 0,05-0,25 мл на 10 кг массы животного (0,1-0,5 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного).
Лошадям Ксиланит® вводят в дозе 7,5-15,0 мл на 100 кг массы животного (1,5 -3,0 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного) внутримышечно или 3,0-5,0 мл на 100 кг массы животного (0,6-1,0 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного) внутривенно струйно медленно в зависимости от показаний и типа высшей нервной деятельности животного.
Седативный эффект наступает обычно в течение 5 минут после введения и продолжается около 20 минут. Легко возбудимым животным лекарственный препарат вводят в максимальной дозе. Вводить препарат при спинном положении животного не рекомендуется.
Собакам при проведении манипуляций, не сопровождающихся болевыми проявлениями, Ксиланит® вводят внутримышечно в дозе 0,5-1,0 мл на 10 кг массы животного (1-2 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного), кошкам – внутримышечно или подкожно в дозе 0,15 мл на 1 кг массы животного (3 мг ксилазина гидрохлорида на 1 кг массы животного).
Животных до наступления полного действия препарата не следует беспокоить. Если необходимая глубина седации не достигнута, дополнительные инъекции для достижения желаемого эффекта не рекомендуются.
Животные после применения лекарственного препарата Ксиланит® должны находиться под наблюдением до полной нормализации их физиологического состояния.
14. При передозировке возможны следующие побочные эффекты – аритмия, гипотензия, апноэ, торможение терморегуляторных реакций организма, парадоксальное возбуждение, мышечный тремор, некроз тканей в месте инъекции, у лошадей судороги, у жвачных животных – снижение перистальтики преджелудков, тимпания, регургитация. При передозировке удлиняется период пробуждения, углубляется седация вплоть до коматозного состояния. Специфическими антидотами ксилазина гидрохлорида являются блокаторы альфа-адренорецепторов (например, атипамезол), которые применяют животным в соответствии с инструкциями.
15. Особенностей действия при первом приеме лекарственного препарата и его отмене не выявлено.
16. Ксиланит® запрещается применять самкам в последнюю треть беременности, в связи с окситоциноподобным эффектом на матку, кроме случаев родовспоможения.
17. Ксиланит® предназначен для однократного введения. Повторное введение лекарственного препарата в более высокой дозе возможно не ранее, чем через 24 часа, после полного восстановления физиологического состояния животного.
18. У некоторых животных после применения лекарственного препарата Ксиланит® может наблюдаться кратковременное снижение кровяного давления, учащение пульса и дыхательных движений, указанные симптомы исчезают самопроизвольно и обычно не требуют дополнительного медицинского вмешательства. Профилактировать или минимизировать побочные эффекты можно введением М-холиноблокаторов (например, атропином).
В случае выраженной дыхательной недостаточности животному проводят массаж грудной клетки для восстановления нормального дыхания.
У крупного рогатого скота высокие дозы препарата могут вызвать гиперсаливацию. При проведении операций у крупного рогатого скота в боковом или спинном положении следует поддерживать грудную клетку и, при возможности, наклонить голову и шею для предупреждения аспирации слюной или рубцовой жидкостью. Снижению повышенной саливации способствует применение М-холиноблокаторов (например, атропина).
При развитии аллергических реакций, лекарственный препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты.
В целях предотвращения рвоты у собак и кошек, животных до применения препарата необходимо выдержать на голодной диете в течение 6-24 часов.
19. При применении лекарственного препарата Ксиланит® в комбинации с каталептическими и анестезирующими препаратами, их дозировка должна быть уменьшена в два или три раза от указанной в инструкции по применению. Ксиланит® усиливает действие транквилизаторов, каталептических и анестезирующих средств, вследствие чего с препаратами этих групп он должен использоваться с осторожностью.
При болезненных манипуляциях возможно сочетанное применение препарата Ксиланит® с другими лекарственными препаратами (барбитуратами, анальгетиками или местными анестетиками).
Анестезия с помощью барбитуратов должна проводиться не ранее, чем через 20 минут после введения препарата Ксиланит®, то есть после достижения глубокой седации. При соблюдении этих условий дозировка барбитуратов должна быть снижена в два-три раза.
20. Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения лекарственного препарата Ксиланит®. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
Молоко дойных животных в течение 4 суток после применения лекарственного препарата Ксиланит® запрещается использовать в пищевых целях, оно может быть использовано для кормления животных после термической обработки.
21. При работе с лекарственным препаратом Ксиланит® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
22. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом Ксиланит®. При работе с препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. После работы с лекарственным препаратом вымыть руки с мылом. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.
23. При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки необходимо немедленно промыть их большим количеством водопроводной воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании лекарственного препарата в организм человека необходимо немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Информация, представленная в данном каталоге, носит справочный характер. Возможны некоторые изменения в характеристике, упаковке и фасовке продуктов.
Аллервет 10% - препарат уменьшает реакцию организма на гистамин, снимает вызванный гистамином спазм гладкой мускулатуры, уменьшает проницаемость капилляров, предупреждает развитие отека тканей, ослабляет гипотензивное действие гистамина; предупреждает и ослабляет течение аллергических реакций. Дифенгидрамин оказывает некоторое местноанестезирующее действие, расслабляет гладкую мускулатуру кишечника, матки, бронхов, проявляет седативное, умеренное снотворное и противорвотное действие. Действие его наступает через 15-30 минут после введения и продолжается 4-6 часов.
1 см3 препарата содержит действующее вещество: 100 мг дифенгидрамина гидрохлорида; вспомогательные вещества: лимонная кислота, натрия цитрат и вода дистиллированная (вода для инъекций).
Дифенгидрамин, входящий в состав препарата, является антигистаминным средством. Его механизм действия заключается в блокаде Н1 гистаминовых рецепторов и лишении гистамина точек приложения. При введении с профилактической целью, дифенгидрамин присоединяется к рецепторам клеток раньше гистамина, а при применении с лечебной целью он проявляет конкурентное действие, замещая гистамин на рецепторах клеток.
Дифенгидрамин биотрансформируется в печени и выделяется почками.
Препарат рекомендуется крупному рогатому скоту и свиньям для профилактики и облегчения аллергических реакций, при сывороточной болезни, анафилаксии, анафилактическом шоке, зудящем и атопическом дерматите, аллергических конъюнктивитах, ринитах, полиартритах, суставном и мышечном ревматизме, для уменьшения реакции при переливании крови и кровезамещающих жидкостей, для предупреждения рвоты, как успокаивающее средство в сочетании со снотворными, в комплексной терапии при заболеваниях респираторной системы, желудочно-кишечного и мочеполового тракта, для премедикации перед общей анестезией.
Препарат животным вводят внутримышечно или подкожно в дозе 0,25-1 см3 на 100 кг массы животного, два-четыре раза в сутки.
Препарат усиливает действие средств, угнетающих центральную нервную систему (снотворных, анальгетиков, нейролептиков, транквилизаторов, седативных и др.). При одновременном их применении следует соблюдать осторожность. Препарат может вызвать задержку мочеиспускания и дефекации, сухость слизистой ротовой полости.
Противопоказано применение препарата при его индивидуальной непереносимости и отравлении средствами, угнетающими ЦНС, при задержке мочи, глаукоме, гипертиреоидизме.
Препарат в одном шприце не совместим с барбитуратами, амфотерицином В, цефалоспоринами, гидрокортизоном натрия сукцинатом и билигностом.
Безопасность применения препарата у беременных животных не изучалась. Применять с осторожностью.
Передозировка препарата может вызвать стимуляцию ЦНС (возбуждение, судороги) или угнетение (летаргия, кома), антихолинэргические эффекты, угнетение дыхания и гибель животного.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через сутки после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных. Молоко животных после применения препарата можно использовать не ранее чем через сутки после последнего применения препарата. Молоко, полученное от животных в период применения препарата, можно использовать для кормления животных.
Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от 5 °С до плюс 25 °С.
Срок годности препарата - 3 (три) года от даты производства, при соблюдении условий хранения. После первого асептического вскрытия флакона препарат хранить не более 28 суток при температуре от плюс 2 °С до плюс 8 °С.
Стеклянный флакон 100 мл.
I. ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Вакцина инактивированная комбинированная против инфекционного ринотрахеий, парагриппа-3, респираторно-синцитиальной болезни, вирусной диареи и пастереллеза крупного рогатого скота - КОМБОВАК-Р
2. Вакцина представляет собой жидкость светло-красного цвета. Образующийся хранении рыхлый белый осадок при взбалтывании легко разбивается в гомогенную взвесь.
Вакцина изготовлена из инактивированных формалином производственных штаммов четырех вирусов: инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, респираторно-синцитиальной инфекции и вирусной диареи, пастерелл Pasteurella multocida (серовары А, В, Д), Mannheimia (Pasteurella) haemolytica с адъювантом - гидроокисью алюминия.
3. Вакцину выпускают по 30 доз в стеклянных или полимерных флаконах вместимостью 100,0 см3, укупоренных резиновыми пробками, укрепленных алюминиевыми колпачками. Флаконы упаковывают в картонные (деревянные) или пенопластовые коробки (ящики) с разделительными перегородками, обеспечивающими сохранность вакцины. Одна коммерческая доза составляет 3 см . Вакцина снабжена инструкцией по применению.
Срок годности вакцины - 18 мес от даты изготовления. Запрещено применять вакцину по истечении срока годности.
4. Вакцину хранят и транспортируют в сухом, защищенном от света месте при температуре от 2 до 8 °С.
5. Вакцину необходимо хранить в местах, недоступных для детей.
6. Вакцину во флаконах с нарушением целостности и герметичности укупорки, без этикеток, с измененным внешним видом, подвергшуюся замораживанию, с истекшим сроком годности, не использованную в день вскрытия флакона, бракуют, обезвреживают путем кипячения в течение 15 мин с последующей утилизацией.
II БИОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7 вакцина вызывает формирование иммунитета у крупного рогатого скота к инфекциям обусловленным вирусами ирт, прагриппа-3, респираторно-сенцитиальной инфекции и вирусной диареи, а также пастереллам Pasteurella multocida (серовары А, В, Д), Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, через 14 суток после второй иммунизации и сохраняется не менее 8 месяцев.
Вакцина безвредна и ареактогенна, лечебными свойствами не обладает.
Иммунитет от коров, вакцинированных в последний период стельности, передается потомству с молозивом. Колостральный иммунитет у новорожденных телят наступает после своевременного приема молозива (не позднее 2 ч после рождения) и сохраняется до 1,5 месяцев.
III ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ
8 Вакцину «КОМБОВАК-Р» применяют по эпизоотическим показаниям для иммунизации взрослых животных и телят в хозяйствах, неблагополучных по респираторным заболеваниям крупного рогатого скота.
9. Вакцинации подлежат только кличиески здоровые животные. Перед применением в холодное время года вакцину подогревают до температуры 36-37 град. И в процессе применения флаконы взбалтывают до получения однородной взвеси.
10. Вакцину вводят внутримышечно коровам в дозе 3 см3, телятам - в дозе 2 см3 с соблюдением общепринятых правил асептики и антисептики, для инъекции используют то стерильные материалы и инструменты. Для каждого животного используют отдельную иглу
Схема вакцинации №1. Стельных животных вакцинируют дважды: первый раз - зг 60 сут до отела, второй раз - через 14-21 сут после первой иммунизации (не позднее 30 днер д[ отела). Телят в возрасте 30 сут и старше вакцинируют дважды с интервалом 20-25 сут. Бь производителей прививают каждые 6 мес двукратно с интервалом 14-21 сут.
Схема вакцинации №2. Все поголовье животных старше года прививают кажд месяцев двукратно с интервалом 14-21 сутки. Не рекомендуется вакцинировать животных дней до отела и в течение 3 недель после отела. Телят вакцинируют в возрасте 7-10 суто старше дважды с интервалом 20-25 суток. Ревакцинацию проводят однократно в той же дф*8 возрасте 6 месяцев.
11. Животных старше 4-месячного возраста вакцинируют дважды внутримышечно в 3 см3 с интервалом 14-21 сут. Ревакцинацию проводят однократно в той же дозе, каждые 6 м
12. Указанные режимы применения исключают возможность передозиров лекарственного препарата.
13. Побочные действия у препарата не выявлены.
14. Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами
15. Убой животных разрешается независимо от срока вакцинации. Мясо и молоко привитых животных используют без ограничений.
IV. МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
16 Работа с лекарствснным препаратом не требует специальных мер предосторожности.
17. Подготовка к вакцинации и вакцинация проводится с использованием средств защиты при работе с лекарственными средствами (халаты, колпачки, перчатки и щ снисм правил личной гигиены.
18. При попадании вакцины на кожу или слизистые оболочки рекомендуется промыть это место водопроводной водой При случайном введении вакцины человеку ему следуеет обратиться в медицинское учреждение.